quinta-feira, 31 de maio de 2012

9º dia de internação, 1º de quimioterapia...

A vida me ensinou a dizer adeus às pessoas que amo, sem tirá-las do meu coração, sorrir às pessoas que não gostam de mim, para mostrá-las que sou diferente do que elas pensam, calar-me para ouvir, aprender com meus erros, afinal, eu posso ser sempre melhor! Fazer de conta que tudo está bem quando isso não é verdade, para que eu possa acreditar que tudo vai mudar e abrir minhas janelas para o amor. Tento não temer o futuro, tento lutar contra as injustiças. Sorrir quando o que mais desejo é gritar ou chorar todas as minhas dores para o mundo. Prometi não derramar nunca mais uma gota de lágrima por ninguém, sou alguem que está sempre tentando acreditar nas pessoas. Tento ser feliz com coisas simples, porque a vida é assim, feitas de coisas simples, percebi que por mais perfeito que posso tentar ser, nunca vou conseguir. Também sempre quem tenta ser perfeito acaba se frustrando, então sou alguém que resolveu viver a vida de uma forma com que a cada segundo possa ser lembrado como único e especial. Aprendi que o essencial é o perdão e que a vida só vale realmente pra quem sabe perdoar e cultivar amizades e a não guardar rancor nem mágoas. Tenho filhos maravilhosos, uma familia que me apóia em todos os momentos e tenho certeza de qual caminho seguir e qual legado devo deixar. E assim segue a vida, com dias de perdas e dias de vitórias, mas mesmo assim sempre temos que crer em Deus e seguir em frente. Quem luta contra a morte alguma vez na vida, nunca mais será como era antes, nesses momentos percebemos quem são as pessoas que realmente gostam da gente, conhecemos o verdadeiro bem e o verdadeiro mal. Lutar contra um câncer me fez repensar minha vida, me fez ver as pessoas com outros olhos, me fez perceber que nós temos um força tão grande que nem imaginamos. Me fez ver algumas máscaras caírem, mas com certeza são pessoas que não mereceriam compartilhar comigo o gosto da vitória. Você pode conquistar um excelente emprego, um carro do ano, uma casa, qualquer coisa, mas nada se compara à conquista da vida, do direito de não ir embora e de viver mais e principalmente viver sendo uma pessoa melhor e dando muito mais valor a tudo! Como diria Veríssimo: "Embora quem quase morre esteja vivo, quem quase vive já morreu!"

quarta-feira, 30 de maio de 2012

8º dia...

Minha primeira sessão de quimioterapia foi adiada para amanhã, daqui a pouco já serei colocado no soro e assim passarei a noite. Hoje fiz o exame de espirograma, que pra quem não sabe é:

A forma mais prática e não-invasiva de se avaliar a função pulmonar é efetuar um "espirograma", isto é, medir a quantidade de ar que entra e sai do aparelho respiratório durante um esforço máximo. O espirograma avalia a capacidade respiratória de forma global e serve tanto para o diagnóstico como para controle de tratamentos.

Meu resultado foi excelente, mesmo com alguns nódulos que eu tinha no pulmão, nada foi afetado.
Quer dizer, até agora tudo dentro do previsto, não poderia ser melhor.

Ah, ontem à noite recebi a visita do Begerron e da Gisele, e foi de surpresa, eu não esperava. Foi bom receber essas visitas até porque foram as últimas, a partir de agora isolamento total até a hora de ir pra casa.

terça-feira, 29 de maio de 2012

7º dia...

Dormir com um baita cateter no pescoço não foi fácil, mas tive um sono tranquilo. Pela manhã fui fazer um eletrocardiograma e à tarde farei um espirograma. Ah, uma ótima notícia foi que minha coleta de medula ontem deu certo, em seguida a esse resultado já foi retirado o cateter do meu pescoço, bah, quando o enfermeiro retirou, eu vi que era um tubo de 20cm dentro do pescoço, assustador! Se der tudo certo acho que amanhã começo as quimioterapias, serão 3 dias, e serão bem difíceis, mas vamos lá!

Atualizando: Amanhã começo minhas quimioterapias, serão 5 dias, até domingo. E na segunda faço o transplante da medula óssea. Chegou a hora da verdade.

segunda-feira, 28 de maio de 2012

6º dia...


6º dia aqui na Santa Casa, os últimos 2 foram os piores, tanto que ontem eu nem quis postar. Tive muita náusea, dor de cabeça e mal estar por consequência dos remédios para "fortificação". Não dormi quase nada e também não comi nada. Pelo menos os remédios fizeram efeito e estive apto a retirar a medula. Pela manhã coloquei esse lindo cateter no pescoço, incomoda muito, mas doer não dói. E agora a tarde passei quase 5 horas coletando sangue para depois reimplantar na medula. Dia bem movimentado e dificil, menos mal que a minha vó veio passar a noite comigo.

sábado, 26 de maio de 2012

4º dia...

Sábado, dia de festa, Frigosul, vodka, energético, pagode, funk e eu aqui... De férias forçadas...
Paciência, mas já se foram 4 dias, e a semana que vem é bem importante no meu tratamento, cirurgia para colocação do cateter, exames, ver como está a medula, etc...

Não tô muito afim de escrever hoje, quem sabe mais tarde... fui!

sexta-feira, 25 de maio de 2012

3º dia...

Se ontem acordei tarde, hoje acordei muito cedo. Pra falar a verdade mal dormi.
Ahh, nada como começar um dia com um café... Putz, pão preto é muito ruim, e o complô da tia da cozinha contra mim continua: não sei se ela esquece de colocar o presunto, ou só tem queijo aqui no hospital. A fruta novamente era mamão (eu quero melão, lembrei do Lima Duarte na novela Meu Bem, Meu Mal... tri velho heheheh).


Ontem fiz raio-x do tórax e hoje devo fazer mais uns exames. Por enquanto tudo tranquilo, amanhã ou segunda devo retirar meu aparelho ortodôntico e segunda à tarde bora pra faca pra colocar mais um cateter.
Ah, um fato curioso, eu não posso circular por aqui sem estar na cadeira de rodas por risco de queda. Ontem uma enfermeira me levou no raio-x me empurrando na cadeira, que moleza! Falei pra ela que da próxima vez ia filmar.

quinta-feira, 24 de maio de 2012

Ganhei o dia!

Porto Alegre, 9 horas da noite, estou morrendo de fome e ouço um barulho na 1ª porta do meu quarto... As mãos tremem, o coração quase salta pela boca. Espero que seja ela, sim, a copeira com o lanche da noite. Ela se aproxima da 2ª porta e a abre, sim, é ela! Nas mãos uma bandeja com um potezinho de 120 gramas de iogurte. Sim, é pouco, mas a minha fome não dispensará nenhuma migalha de nada. Mas e se for de pêssego? Eu odeio pêssego... A tensão toma conta de mim, e ao pôr na mesa... Ufa, era de Morango! Ganhei o dia!


Ah, a janta foi boa também: Frango e Moranga.

Diário de um paciente!


"São Paulo Porto Alegre, dia 1º de outubro de 1992 24 de maio de 2012, 8h da manhã, 2h da tarde.
Aqui estou, mais um dia.
Sob o olhar sanguinário do vigia da enfermeira."


"...O relógio da cadeia Santa Casa anda em câmera lenta.
Ratatatá, mais um metrô vai passar.
Com gente de bem, apressada, católica.
Lendo jornal, satisfeita, hipócrita.
Com raiva por dentro, a caminho do Centro.
Olhando pra cá, curiosos, é lógico.
Não, não é não, não é o zoológico
Minha vida não tem tanto valor
quanto seu celular, seu computador.
Hoje, tá difícil, não saiu o sol.
Hoje não tem visita, não tem futebol.
Alguns companheiros têm a mente mais fraca.
Não suportam o tédio, arruma quiaca..."

2º dia...

Fui despertado 6 da manhã pra coletar sangue, mas tudo bem. O clima aqui na "casa" é bom e estou fazendo novas amizades. Mas acho que para o próximo paredão vou indicar a tia da cozinha. Pelo almoço de hoje está óbvio que não temos afinidade. Dá uma olhada:


O próximo anjo da casa acho que será o meu vizinho de quarto, deu umas gemidas demoníacas à noite, deve estar indo pro céu...
E depois dessa maravilhosa comida, estou ansioso pelo café da tarde!

quarta-feira, 23 de maio de 2012

1º dia...

Cheguei por volta das 11 da manhã no hospital, meio-dia eu já estava no quarto e saboreando essa "maravilhosa" comida daqui. Vou emagrecer bastante, se bem que eu estava precisando mesmo. A enfermeira chefe explicou o procedimento todo, tranquilo, vamo que vamo!


De tarde a mãe me trouxe o note e algumas roupas. Agora pouco consegui fazer a internet desse hospital funcionar, menos mal que tenho isso pra fazer.
Por enquanto tá tudo tranquilex, faz de conta que estou num spa de férias. Daqui a pouco vou coletar sangue.
O quarto é isolado, tem 2 portas, tem um monte de frescura pra poder entrar aqui, pelo menos é privativo!

terça-feira, 22 de maio de 2012

Good bye...

E o dia chegou. Por mais que eu pensasse que não chegaria, por mais que eu alimentasse uma falsa ilusão que estava bem e não precisaria, no fundo eu sabia que essa hora era inevitável. Serão quase 2 meses, 60 dias e muitas horas longe das pessoas que eu gosto, longe das coisas que eu gosto de fazer, longe da música, enfim, quase uma "solitária". Vai ser difícil, complicado e doloroso. Ainda não sei se terei acesso ao meu notebook, ao celular, essas coisas, porque ficarei em isolamento total. Só espero que torçam por mim.

Eu não quero que ninguém sinta pena, não quero "aparecer", nada disso. Mas é que pela primeira vez eu sinto medo. Nos outros tratamentos eu sempre fui com força, com fé, com um sorriso no rosto, mas dessa vez, sinceramente, não sei o que será de mim. Nesse tempo todo, desde que descobri a doença em março do ano passado, muita coisa aconteceu comigo, umas boas, outras ruins, pessoas passaram, outras ficaram, mas sempre tentei manter a alegria porque eu achava essencial viver quem sabe os últimos meses de vida com um sorriso estampado no rosto. Bom, missão cumprida, se eu "for", fui. Pedi perdão a quem precisava pedir, esclareci assuntos mal-resolvidos, fiz novos amigos, tentei reaproximação com algumas pessoas que por opção delas não quiseram, mas tudo bem, estou tranquilo quanto a essas coisas. E se, fui estúpido, mal-educado, insensível ou arrogante com alguém e eu não tenha percebido, peço mil perdões.

Tenho certeza que nada é por acaso, se eu tiver que viver, será um aprendizado, uma lição de vida que jamais esquecerei, e se eu tiver que morrer, deixo 2 filhos lindos, e deixo o mesmo exemplo que meu pai me deixou: se dar bem com todo mundo, não ter inimigos e deixar um pouco de alegria por onde passar. Sempre fui correto com todo mundo e sempre tentei dar orgulho a meus pais. E quem diria né, se eu morrer, vou morrer solteirão! kkkk

Abraços a todos!



Como funciona

O autotransplante de medula óssea consiste na coleta de células progenitoras hematopoéticas (TCPH). Essas células são responsáveis pela produção de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas. Num processo semelhante à hemodiálise, o paciente tem o sangue separado por um equipamento denominado máquina de leucaférese. Cerca de 300 ml de sangue são obtidos pelo aparelho, contendo as células progenitoras coletadas e, em seguida, é criopreservada. Ao final da quimioterapia, são devolvidas as células progenitoras previamente retiradas e descongeladas.

As células progenitoras estão localizadas no interior da medula óssea, contida no centro dos ossos, e também na corrente sanguínea. Após o procedimento quimioterápico, essas células são reinjetadas no paciente. Ao fazer o autotransplante, o corpo é estimulado a produzir novas células sanguíneas, responsáveis por levar oxigênio e nutrientes para todo o organismo.

Recuperação

— Nos casos em que o tratamento é recomendado, o paciente se submete a altas doses de quimioterapia, até 30 vezes maior que as aplicações usuais. Por consequência, o procedimento destrói células cancerígenas, além de outras responsáveis pelo bom funcionamento do organismo, como as imunológicas e as do sangue — explica o hematologista.

Após o procedimento, o paciente precisa de cuidados especiais, visto que estará extremamente deficiente de células imunológicas. Assim, não raramente, é indicada sua permanência em ambientes dotados de filtros nas entradas de ar condicionado. O contato com outras pessoas e com a alimentação também requer maior atenção. A retomada das atividades cotidianas acontece gradualmente, de acordo com as avaliações médicas.